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    細(xì)胞分離基質(zhì)膠的凝膠包被用法簡析

    發(fā)布時間: 2022-08-05  點(diǎn)擊次數(shù): 1514次
       細(xì)胞分離基質(zhì)膠100%植物源材料,無任何動物成分,可調(diào)控基質(zhì)膠硬度進(jìn)行多種細(xì)胞培養(yǎng)。3D培養(yǎng)結(jié)束后基質(zhì)膠可以溫和融化,并保留3D細(xì)胞/類器官結(jié)構(gòu)完整性,3D細(xì)胞/類器官培養(yǎng)種類數(shù)量范圍更廣,無人畜共通病原菌或毒素風(fēng)險(xiǎn)。最為適用于醫(yī)療級生物原料;高活性、高純度、可融化。
      細(xì)胞分離基質(zhì)膠的不同用法簡析:
      一、薄層凝膠法
      1.解凍基底膜基質(zhì)。使用預(yù)冷的移液管,將基底膜基質(zhì)混合至均勻。
      2.將培養(yǎng)板放置在冰上,以50µl/cm2向生長表面加入基底膜基質(zhì)。
      3.將培養(yǎng)板放置在37℃環(huán)境下30分鐘。
      4.如果有必要的話,請?jiān)谑褂脽o血清培養(yǎng)基輕柔漂洗前吸出未結(jié)合的材料。請確保移液器的吸頭不要刮擦包被的表面,培養(yǎng)板可以使用。
      二、厚層凝膠法
      1.解凍基底膜基質(zhì)。使用預(yù)冷的移液管,將基底膜基質(zhì)混合至均勻。
      2.將培養(yǎng)板放置在冰上。向基底膜基質(zhì)中加入細(xì)胞并使用預(yù)冷的移液管懸浮。以150-200µl/cm2向生長表面加入基底膜基質(zhì)。
      3.將培養(yǎng)板放置在37℃環(huán)境下30分鐘,可添加培養(yǎng)基。細(xì)胞也可以培養(yǎng)在凝膠頂部。
      三、薄層包被法
      1.解凍基底膜基質(zhì)。使用預(yù)冷的移液管將基底膜基質(zhì)混合至均勻。
      2.使用無血清培養(yǎng)基將基底膜基質(zhì)稀釋到需要的濃度。對于應(yīng)用程序應(yīng)該完成以經(jīng)驗(yàn)為主的研究來確適合的包被濃度。
      3.向被包被的容器中加入稀釋的基底膜基質(zhì)。加入的量應(yīng)該足以容易地覆蓋整個生長表面。在室溫下培養(yǎng)1小時。
      4.吸出未結(jié)合的材料并使用無血清培養(yǎng)基輕柔地漂洗,培養(yǎng)板可以使用。
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